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Agosto 12, 2020 Doenças Metabólicas, Endocrinologia, Outras metodologias, Outras metodologias, Outras metodologias, Pediatria PTDGF120 Deficiência em 21-hidroxilase: gene CYP21A2 (caso índex) Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Doenças Metabólicas, Endocrinologia, Outras metodologias, Outras metodologias PTDGF121 Deficiência em 21-hidroxilase: gene CYP21A2 (estudo de familiar) Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Outras metodologias PTDGF149 Deficiência hormonal hipofisária combinada: gene PROP1 Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Outras metodologias PTDGF150 Deficiência no receptor da vitamina D: gene VDR Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Nefrologia, Outras metodologias, Outras metodologias PTDGF151 Hipercalcemia e hipocalciúria familiar / Hiperparatiroidismo neonatal severo: gene CASR (caso índex) Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Nefrologia, Outras metodologias, Outras metodologias PTDGF152 Hipercalcemia e hipocalciúria familiar / Hiperparatiroidismo neonatal severo: gene CASR (estudo de familiar) Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Outras metodologias PTDGF153 Hipertiroidismo não auto-imune: gene TSHR Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Outras metodologias PTDGF171 Hipogonadismo hipogonadotrófico (Síndrome de Kallmann): gene ANOS1 (KAL1) – caso índex Learn more By Mario Fonte 0
Agosto 12, 2020 Endocrinologia, Outras metodologias PTDGF172 Hipogonadismo hipogonadotrófico (Síndrome de Kallmann): gene ANOS1 (KAL1) – estudo de familiar Learn more By Mario Fonte 0
