Title Image

Blog

Home  /  Doenças Metabólicas   /  Deficiência em 21-hidroxilase: gene CYP21A2 (estudo de familiar)

Deficiência em 21-hidroxilase: gene CYP21A2 (estudo de familiar)

Especialidade(s) / Outra(s) Especialidade(s)

Doenças Metabólicas

Metodologia

Sequenciação ou MLPA

Código SNS

34577

OMIM
Nº de Genes

1

Lista de Genes / Mutações

CYP21A2

TAT

2 a 4 semanas

Tipo de Amostra

Sangue periférico em EDTA (3 a 6mL); estável 48h à temperatura ambiente (TA) ou 72h refrigerado
ou
ADN (>5μg com concentração >20ng/μL); estável 48h à TA ou >48h refrigerado

Para outros tipos de amostra, por favor contacte o laboratório.