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Deficiência em 21-hidroxilase: gene CYP21A2 (caso índex)

Especialidade(s) / Outra(s) Especialidade(s)

Endocrinologia

Pediatria

Metodologia

Sequenciação + MLPA

Código SNS

36113

OMIM
Nº de Genes

1

Lista de Genes / Mutações

CYP21A2

TAT

8 a 10 semanas

Tipo de Amostra

Sangue periférico em EDTA (3 a 6mL); estável 48h à temperatura ambiente (TA) ou 72h refrigerado
ou
ADN (>5μg com concentração >20ng/μL); estável 48h à TA ou >48h refrigerado

Para outros tipos de amostra, por favor contacte o laboratório.