Síndrome hemofagocítica: genes STXBP2, STX11, PRF1, UNC13D
Especialidade(s) / Outra(s) Especialidade(s)
Hematologia
Pediatria, Imunoalergologia, Imunodeficiências
Metodologia
NGS, com CNVs
Código SNS
34900
OMIM
–
Nº de Genes
4
Lista de Genes / Mutações
STXBP2, STX11, PRF1, UNC13D
TAT
2 a 3 meses
Tipo de Amostra
Sangue periférico em EDTA (3 a 6mL); estável 48h à temperatura ambiente (TA) ou 72h refrigerado
ou
ADN (>5μg com concentração >20ng/μL); estável 48h à TA ou >48h refrigerado
–
Para outros tipos de amostra, por favor contacte o laboratório.