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Síndrome de Leigh/NARP – Neuropatia, ataxia e retinite: gene MT-ATP6 (m.8993T>G, m.8993T>C) (caso índex)

Especialidade(s) / Outra(s) Especialidade(s)

Neurologia

Metodologia

Sequenciação

Código SNS

34721

OMIM
Nº de Genes

1

Lista de Genes / Mutações

MT-ATP6 (m.8993T>G, m.8993T>C)

TAT

2 a 4 semanas

Tipo de Amostra

Sangue periférico em EDTA (3 a 6mL); estável 48h à temperatura ambiente (TA) ou 72h refrigerado
ou
ADN (>5μg com concentração >20ng/μL); estável 48h à TA ou >48h refrigerado

Para outros tipos de amostra, por favor contacte o laboratório.