Agosto 12, 2020 Oftalmologia, Outras metodologias PTDGF410 Síndrome LHON – Atrofia óptica hereditária de Leber: genes MT-ND1 (m.3460G>A), MT-ND4 (m.11778G>A), MT-ND6 (m.14484T>C) (caso índex) Learn more By Mario Fonte 0
