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Painel de Farmacogenética personalizado (111 alelos): painel de genes por NGS

Especialidade(s) / Outra(s) Especialidade(s)

Farmacogenética

Metodologia

NGS

Código SNS

34900

OMIM

Nº de Genes

27

Lista de Genes / Mutações

CYP1A2*1C, *1D, *1E, *1F, *1J, *1K, *1L, *1V, *1W; CYP2B6*4, *5, *6, *7, *9, *16, *18; CYP2C cluster G/A; CYP2C9*2, *3, *4, *5, *6, *8, *11; CYP2C19*2, *3, *4, *4B, *10, *17; CYP2D6*2A, *2, *3, *4, *4N, *4M, *5, *6, *6C, *7, *8, *9, *10, *11, *12, *13, *14A, *14B, *15, *17, *18, *19, *29, *31, *34, *35, *36, *39, *41, *42, *59, *63, *64, *68, *69, *70, *91, *109; CYP3A4*1B, *22; CYP3A5*3, *6, *7; CYP4F2*3; COMT Val158Met; DPYD*2A, Asp949Val, *13; DRD2 -241A>G; F2 20210G>A; F5 Leiden, GRIK4 c.83-10039T>C; HLA-A*31:01; HLA-B*15:02, HLA-B*57:01, HLA-B*58:01; HTR2A c.614-2211T>C; HTR2C c.-759C>T; IL28B (IFNL4) c.151-152G>A; MTHFR 677C>T, 1298A>C; NUDT15 Arg139Cys; OPRM1 Asn40Asp; SLC6A4 c.-1810A>G, -1791_-1749del43; SLCO1B1*5, *17, *21; TPMT*2, *3A, *3B, *3C, *4; UGT1A1*6, *28; VKORC1 c.442C>T, -1639G>A

TAT

3 a 4 meses

Tipo de Amostra

Sangue periférico em EDTA (3 a 6mL); estável 48h à temperatura ambiente (TA) ou 72h refrigerado
ou
ADN (>5μg com concentração >20ng/μL); estável 48h à TA ou >48h refrigerado

Para outros tipos de amostra, por favor contacte o laboratório.