MT-TL1, MT-TE, MT-TK

Diabetes e surdez com hereditariedade materna (MIDD)

Pesquisa das mutações A3243G, T14709C e A8296G

OMIMCódigo SNSEspecialidade
#520000SNS034900Doenças Mitocondriais
Otorrinolaringologia
Doenças Metabólicas
Endocrinologia
GenesMétodoTempo
MT-TL1 mutação A3243G
MT-TE mutação T14709C
MT-TK mutação A8296G
Sequenciação2 a 4 semanas
Tipo de Amostra
Sangue Total em EDTA (3 a 6 mL); Estável 48h à TA ou 72h refrigerado
ou
ADN (mais de 5µg com concentração superior a 20 ng/µL) ; Estável 48h à TA ou mais de 48h refrigerado


Requisição e outros documentos