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BEM-VINDO À GENOMED

Serviços especializados de diagnóstico molecular em todas as áreas médicas

A GenoMed articula coordenadamente a sua actividade com o Instituto de Medicina Molecular (iMM), beneficiando da integração num ambiente de investigação e ensino de excelência na área da Medicina Molecular e usufruindo da constante partilha com o ambiente académico e com a competência científica em Biologia Molecular dos investigadores do iMM.

Investigação e Desenvolvimento

A GenoMed diferencia-se de outros laboratórios pela aposta na investigação e desenvolvimento. Criou a GenoResearch, uma unidade de investigação e desenvolvimento dedicada a projectos de investigação médica em parceria com clínicos e com a indústria e ao desenvolvimento de novos produtos/testes inovadores.

Realiza ainda testes genéticos de parentesco e paternidade e estudos genéticos de genealogia e ancestralidade.

Projectos Científicos

Recentemente a Genomed, financiada pelo LISBOA 2020, iniciou o desenvolvimento de um inovador teste funcional para aumento da precisão do diagnóstico molecular de doenças cardíacas hereditárias.

GENOMED EDIFÍCIO EGAS MONIZ

Sediada na Faculdade de Medicina de Lisboa, no Campus do Centro Hospitalar de Lisboa Norte

SERVIÇO DE QUALIDADE E EXCELÊNCIA

Único Laboratório Nacional Licenciado para a Genética e Patologia Molecular

MISSÃO

QUALIDADE

ACORDOS

ESTÁ NOS NOSSOS GENES

A política de gestão da GenoMed tem como objectivo primordial a melhoria contínua da qualidade do serviço prestado e do desempenho global, e desta forma promover a satisfação das necessidades e expectativas dos clientes e colaboradores.

É o único laboratório nacional licenciado para Genética e Patologia Molecular.

Últimas Notícias

  A GenoMed participou na implementação do primeiro painel de referência internacional da Organização Mundial de Saúde (OMS) para mutações do KRAS, através da colaboração num estudo internacional com o National Institute for Biological Standards and Control  (NIBSC). O primeiro painel de referência internacional da OMS para mutações nos codões 12 e 13 do gene […]

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